Chrisofix® – Maailmatasemel ortoosid, mis on välja töötatud ja patenteeritud Šveitsis

TEADMISTE PÕHI · UURINGU TULEMUSED

Roidemurdude ravi Chrisofix® roidelahasega

Riidemurru järgne valu võib raskendada hingamist ja igapäevaseid tegevusi. Väikeses kliinilises uuringus jälgiti, kuidas tulemused arenevad, kui standardravi täiendatakse välise rindkere fikseerimisseadmega.

See artikkel võtab kokku ametlikult heakskiidetud kliinilise uuringu tulemused . Uuring viidi läbi eetilise ja ministri heakskiidul; Selle tulemused avaldati ajakirjas Injury 2025. aastal.

Lihtsalt mõistetav uuringu kokkuvõte · Lugemiseks kulub umbes 5 minutit

Vaata tulemusi ↓
Patsient ja tervishoiutöötaja arutavad roide murru uuringu tulemusi
Illustratsioon

OLEMUS MINUTIGA

Paljutõotav tulemus täiendava ravivõimaluse kohta

Välise fiksatsiooniga ravitud rühmal olid ka esimesel ja kolmandal kuul madalamad keskmised valuskoorid ning lühem keskmine haiglas viibimise aeg. Fiksaator oli lisaks standardsele ravile , mitte selle asendaja. [1]

Mida uuriti?

Ajakirjas Injury 2025. aastal avaldatud uuringus võrreldi 34 patsiendi tulemusi, kes olid hospitaliseeritud rindkerevigastuste ja vähemalt kolme roidemurruga. Patsiente jälgiti kolm kuud. [1]

34patsienti
vähemalt kolme roidemurruga
14 patsienti

Standardravi
+ väline fiksaator

Valuvaigistus ja hingamisharjutused, millele lisandub väline rindkere fiksaator.

20 patsienti

Standardravi

Uuringus kasutatav ravi ilma välise fiksaatorita.

Uuringu ülesehituse ise toimetatud kokkuvõte. Mõlemad rühmad said tavapärast ravi. Allikas: uuringu metoodika ja tabel 1. [1]

Milline oli valu?

Valu hinnati skaalal 0–10, kus 0 tähistas valu puudumist ja 10 talumatut valu. Keskmine valuskoor vähenes mõlemas rühmas. Fiksaatoriga ravitud rühma keskmine oli esimesel ja kolmandal kuul madalam ning erinevus oli statistiliselt oluline. [1]

01 · VALU JÄRELKONTROLLI AJAL

Kaks rühma, neli mõõtmisaega

+ väline fiksaator · 14 patsientiTavapärane ravi · 20 patsienti
Keskmine valu: 1. päev fiksaatoriga 7,57, kontrollrühm 8,25;10. päeval 4,14 ja 5,15;1. kuul 1,79 ja 2,85;3. kuul 0,43 ja 1,34.Skaala jääb vahemikku 0 kuni 10.
1. kuu1,79 ja 2,85p = 0,022
3. kuu0,43 ja 1,34p = 0,032
Rühmade keskmised, mitte üksikute patsientide kulgemistrajektoorid. Mõõtmisajad on paigutatud võrdsete vahedega, mitte proportsionaalsele ajateljele. 1. ja 10. päeval ei olnud rühmade vahelised erinevused statistiliselt olulised (vastavalt p = 0,197 ja p = 0,097). Allikas: tabel 2. [1]
Mida tähendab statistiline olulisus?

See näitab, et rühmadevaheline erinevus oli statistilise testi põhjal valitud läviväärtuse suhtes oluline. See iseenesest ei tõesta põhjuslikku seost ega ütle meile, kui suurt kasu iga patsiendi jaoks oodatakse. Selles uuringus oli läviväärtus p < 0,05.

Keskmine haiglas viibimise aeg oli lühem.

Fiksaatoriga ravitud ravirühma patsiendid veetsid haiglas keskmiselt 2,0 päeva.Kontrollrühmas 2,7 päeva. . See on kahe rühma keskmiste erinevus 0,7 päeva. [1]

02 · HAIGLAPIKKUS

2,0 ja 2,7 päeva

Kahe rühma keskmine samas uuringus

Keskmine haiglas viibimise aeg: 2,7 päeva tavapärase raviga, 2,0 päeva välise fikseerimisega.
Lahasega: 14 patsienti, keskmine 2,0 päeva (standardhälve 0,7); kontroll: 20 patsienti, keskmine 2,7 päeva (standardhälve 0,9). p = 0,049. Allikas: Tabel 2. [1]

Haiglas veedetud aeg ei ole sama mis ribimurru paranemisaeg. Tulemus ei tähenda, et antud patsient saab kindlasti 0,7 päeva varem koju minna.

Mida see patsiendi jaoks tähendada võiks?

Valu leevendamine ja hingamisharjutused olid uuritud ravi oluline osa. Uuringus uuriti võimalust, et lisaks sellele hooldusele võiks vigastatud rindkere väline tugi pakkuda täiendavat abi.

Taastumist illustreeriv illustratsioon: hingamisharjutused, köha toega ja järkjärguline kõndimine.
Illustratsioon

Autorid väidavad, et väiksem valu võib hõlbustada hingamisharjutusi. See ei ole aga sama mis tõestatud hingamisfunktsiooni paranemine: avaldatud tulemustes sellist mõõtmist ei ole. Ravi valik jääb raviarsti vastutusele.

Kui olete huvitatud sümptomitest, uuringutest ja taastumisest, lugege meie üksikasjalikku patsienditeavet roidemurdude kohta.

Metoodika ja üksikasjalik teave spetsialistidele

Uuring viidi läbi vastavalt Helsingi deklaratsiooni põhimõtetele .

Prospektiivne ühekeskuseline uuring; patsientide kaasamine detsembrist 2020 kuni detsembrini 2021. Kaasamine: isoleeritud rindkere trauma ja vähemalt kolm roidemurdu. Välistamiskriteeriumide hulka kuulusid kahepoolsed roidemurrud, ebastabiilne rindkere, ekstratorakaalsed vigastused ja juhtumid, mis vajasid esmase ravi ajal drenaaži.

Fikseerimisrühmas oli keskmiselt 3,93 roidemurdu ja kontrollrühmas 4,80 (p = 0,063). See algtaseme erinevus ja klassifitseerimismeetod õigustavad ettevaatlikku tõlgendamist. Esitatud keskmistega seotud standardhälbed on toodud allolevas tabelis; need ei ole usaldusvahemikud.

Valu väärtused: keskmine (standardhälve), VAS 0–10
Aeg+ salvestus
n = 14
Kontrollgrupp
n = 20
p
1. päev7,57 (1,39)8,25 (1,91)0,197
10. päev4,14 (1,16)5,15 (1,59)0,097
1. kuu1,79 (0,80)2,85 (1,53)0,022
3. kuu0,43 (0,64)1,34 (1,59)0,032

Autorid teatasid ülikooli uurimistöö toetusest ja ei deklareerinud huvide konflikti. Uuringus ei võrreldud erinevaid rinnakorvide kaubamärke. Publikatsioon ei esita väiteid, mis garanteeriksid individuaalseid tulemusi.

Lisateave

Viited

Kececi Ozgur G et al. Comparative evaluation of external chest wall fixator treatment effectiveness in patients with rib fractures. Injury. 2025;56(10):112675. DOI: 10.1016/j.injury.2025.112675.

Injury · DOI: 10.1016/j.injury.2025.112675

OLEME SIIN, ET AIDATA

Kuidas saame teid aidata?

Kas teil on küsimusi toodete kohta või soovite saada edasimüüjaks? Kirjutage otse meie meeskonnale.

Võite meiega ka otse ühendust võtta:

office@chrisofix.com+36 1 287 10 56
Soovin …

Kasutame teie andmeid päringule vastamiseks. Privaatsusteave

Soovite osta Chrisofix® tooteid oma piirkonnas?Leia edasimüüja