Rippenschiene bei Brustkorbverletzungen
US-Patent: US 8,852,132 B2
Die Chrisofix® Rippenschiene unterstützt den verletzten Brustkorbbereich örtlich. Sie kann im Rahmen der Versorgung von Rippenbrüchen, Brustkorbprellungen und bestimmten postoperativen Anwendungen eingesetzt werden. Beurteilung und Anlage erfolgen durch medizinisches Fachpersonal.
Produktübersicht
Rippenschiene zum Einmalgebrauch in S und L. S: 12 × 17 cm, Artikelnummer 604 226 104. L: 17 × 17 cm, Artikelnummer 608 226 104. Auswahl nach Lage und Ausdehnung der Verletzung.

Vorteile der Konstruktion
Örtliche Unterstützung
Die Schiene überbrückt den verletzten Rippenbereich. Ihre Position richtet sich nach der einzelnen Verletzung; der gesamte Brustkorb wird dabei nicht umwickelt.
Anpassbare Konstruktion
Die Schiene lässt sich an die Brustkorbform anpassen. Medizinisches Fachpersonal nimmt die Vorformung auf der unverletzten Seite vor.
Röntgentransparent
Die Produktkonstruktion ist röntgentransparent. Vor der Anlage müssen die gebrochenen Rippen medizinisch genau lokalisiert werden.
Indikationen
Medizinisches Fachpersonal kann die Rippenschiene bei folgenden vom Hersteller genannten Anwendungen im Rahmen der Versorgung auswählen:
- Brustkorbprellungen und ein oder mehrere Rippenbrüche.
- Instabiler Thorax im Rahmen einer Versorgung zur Vermeidung paradoxer Atmung. Diese schwere Verletzung erfordert ärztliche Behandlung.
- Versorgung nach Thoraxoperationen gemäß ärztlicher Anweisung.
Funktionsweise
Die angelegte Schiene überbrückt und unterstützt den verletzten Bereich örtlich. Genaue Positionierung, Vorformung und korrekter Umgang mit den Schutzschichten gehören zur fachgerechten Anlage.
Anpassung und Anwendung
Untersuchung: Vor der Anlage muss die Bruchstelle medizinisch festgestellt werden, einschließlich der für dieses Produkt vorgesehenen Röntgenkontrolle.
Anlage: Medizinisches Fachpersonal bereitet die Haut vor, formt die Schiene auf der unverletzten Seite vor und legt sie über den verletzten Bereich. Der Patient sitzt oder steht möglichst.
Abschlusskontrolle: Die äußere transparente Schutzfolie wird zuletzt entfernt. Die Reihenfolge ist wichtig; diese Zusammenfassung ist keine Anleitung zur Selbstanlage.
Was zeigen die klinischen Untersuchungen?
Eine kleine Vergleichsstudie in Injury aus dem Jahr 2025 umfasste 14 Patienten mit äußerer Brustwandstabilisierung zusätzlich zur Standardversorgung und 20 mit alleiniger Standardversorgung. Die folgenden Ergebnisse beschreiben die untersuchten Gruppen und garantieren kein individuelles Behandlungsergebnis.
| Untersuchtes Ergebnis | Fixator und Standardversorgung (14 Patienten) | Standardversorgung (20 Patienten) |
|---|---|---|
| Mittlerer Schmerzwert nach einem Monat (VAS) | 1.79 | 2.85 |
| Mittlere Krankenhausaufenthaltsdauer (Tage) | 2.0 | 2.7 |
| Patienten mit dokumentierten Komplikationen | 2 / 14 | 8 / 20 |
Die Unterschiede bei Schmerzen und Krankenhausaufenthalt waren statistisch signifikant; der Unterschied bei Komplikationen nicht.
VAS ist eine Schmerzbewertungsskala; niedrigere Werte bedeuten weniger angegebene Schmerzen. Die Gruppen waren klein und unterschiedlich groß. Die Schiene ist ein möglicher Bestandteil eines individuellen Behandlungsplans neben der ärztlich verordneten Versorgung.
Studienzusammenfassung auf PubMed lesen (Englisch)
Injury 56(10), 112675 (2025). DOI: 10.1016/j.injury.2025.112675.
Größen und Artikelnummern
Der Hersteller nennt S für ein bis drei gebrochene Rippen und L für mehr als drei. Lage und Ausdehnung der Verletzung müssen ebenfalls beurteilt werden; die Tabelle allein bestimmt nicht die Behandlung.
| Größe | Schienenabmessungen | Größenhinweis des Herstellers | Artikelnummer |
|---|---|---|---|
| S | 12 × 17 cm | 1–3 | 604 226 104 |
| L | 17 × 17 cm | > 3 | 608 226 104 |
Einmalgebrauch und Pflege
Einmalprodukt für eine laut aktueller Produktseite etwa zehntägige Anwendung. Bei längerer Behandlung kann eine neue Schiene erforderlich sein. Nicht wiederverwenden; Waschhinweise für Handorthesen gelten hier nicht. Nach Entfernung der Abdeckfolie ist zum Duschen ein vorübergehender Wasserschutz nötig. Haut und Haftung mit dem behandelnden Fachpersonal überprüfen.
Materialien
Polyethylenschaum, gewelltes und perforiertes Aluminium, Hautklebstoff, atmungsaktive Folie und abziehbare Papierschichten. Das Produkt ist nicht steril.
Wichtige Anwendungshinweise
Medizinische Beurteilung und fachgerechte Anlage sind erforderlich. Auf sauberer, unverletzter Haut oder nach geeigneter Wundversorgung anwenden. Nicht zuschneiden oder beschädigt verwenden. Hautreizungen sind möglich; bei bekannter Acrylatempfindlichkeit wird die Anwendung nicht empfohlen. Juckreiz, Hautreaktionen oder Haftungsprobleme mit dem behandelnden Fachpersonal besprechen.
Häufige Fragen
Kann ich die Schiene selbst zu Hause anlegen?
Nein. Die Verletzung muss genau lokalisiert werden; Vorformung und Handhabung der Schutzschichten erfordern eine fachgerechte Anlage.
Ist die Rippenschiene waschbar oder wiederverwendbar?
Nein. Es handelt sich um ein Einmalprodukt. Wasch- und Wiederverwendungshinweise für Handorthesen gelten nicht.
Wie lange wird sie angewendet?
Die aktuelle Herstellerseite beschreibt eine einmalige Anwendung von etwa zehn Tagen. Bei längerer Versorgung kann eine neue Schiene nötig sein; das Fachpersonal legt den Behandlungsplan fest.
Wann ist dringend Hilfe nötig?
Zunehmende Atemnot oder Brustschmerzen, Bluthusten oder Verletzungen nach einem schweren Unfall erfordern dringend medizinische Hilfe. Die Rippenschiene ersetzt weder Untersuchung noch Behandlung von Brustkorbverletzungen.
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