Revbensskena vid bröstkorgsskador
Amerikanskt patent: US 8,852,132 B2
Chrisofix® revbensskena ger lokalt stöd över det skadade området på bröstkorgen. Den kan väljas som en del av behandlingen vid revbensfrakturer, bröstkorgskontusioner och vissa användningsområden efter operation. Bedömning och applicering ska utföras av hälso- och sjukvårdspersonal.
Produktöversikt
Revbensskena för engångsbruk; storlekar S och L. Storlek S: 12 × 17 cm, artikel 604 226 104. Storlek L: 17 × 17 cm, artikel 608 226 104. Skadans placering och omfattning avgör valet.
Varför denna konstruktion?
Lokalt stöd
Skenan överbryggar det skadade revbensområdet. Placeringen anpassas till den enskilda skadan i stället för att omsluta hela bröstkorgen.
Formbar konstruktion
Skenan kan formas efter bröstkorgen. Den första formningen utförs på den oskadade sidan av hälso- och sjukvårdspersonal.
Röntgengenomsläpplig
Produktens konstruktion är röntgengenomsläpplig. De brutna revbenens exakta läge måste fastställas genom medicinsk undersökning före applicering.
Indikationer
Hälso- och sjukvårdspersonal kan välja revbensskenan som en del av behandlingen för följande användningsområden som tillverkaren anger:
- Bröstkorgskontusioner och en eller flera revbensfrakturer.
- Instabil bröstkorg som en del av behandling för att förebygga paradoxal andning. Detta är en allvarlig skada som kräver medicinsk behandling.
- Vård efter thoraxkirurgi enligt anvisning från behandlande hälso- och sjukvårdspersonal.
Så fungerar den
Den anpassade skenan överbryggar det skadade området och ger lokalt stöd. Korrekt placering, formning och hantering av skyddsskikten är avgörande delar av professionell applicering.
Utprovning och användning
Bedömning: frakturens läge måste fastställas medicinskt, inklusive den röntgenkontroll som anges för denna produkt, innan skenan appliceras.
Applicering: hälso- och sjukvårdspersonal förbereder huden, formar skenan på den oskadade sidan och placerar den över det skadade området. Patienten bör helst sitta eller stå.
Slutkontroll: den yttersta genomskinliga skyddsfilmen tas bort sist. Ordningen som skikten tas bort i är viktig; denna sammanfattning är inte en anvisning för egen applicering.
Vad visar den kliniska forskningen?
En liten jämförande studie publicerad i Injury 2025 omfattade 14 patienter som fick en extern bröstväggsfixator tillsammans med standardbehandling och 20 som enbart fick standardbehandling. Resultaten nedan beskriver dessa studiegrupper och garanterar inte ett visst resultat för varje patient.
| Utfall | Fixator och standardbehandling (14 patienter) | Standardbehandling (20 patienter) |
|---|---|---|
| Genomsnittlig smärtskattning efter en månad (VAS) | 1.79 | 2.85 |
| Genomsnittlig vårdtid på sjukhus (dagar) | 2.0 | 2.7 |
| Patienter med registrerade komplikationer | 2 / 14 | 8 / 20 |
Skillnaderna i smärta och vårdtid var statistiskt signifikanta; skillnaden i komplikationer var det inte.
VAS är en skala för att skatta smärta; ett lägre värde innebär mindre rapporterad smärta. Grupperna var små och olika stora. Skenan är en möjlig del av en individuell behandlingsplan, tillsammans med den vård som behandlande hälso- och sjukvårdspersonal ordinerar.
Läs studiesammanfattningen på PubMed (engelska)
Injury 56(10), 112675 (2025). DOI: 10.1016/j.injury.2025.112675.
Video om applicering av revbensskenan (engelska)
Se Chrisofix®-demonstrationen: vad revbensskenan används till och hur den appliceras. Videon är på engelska och kompletterar den skriftliga sammanfattningen; applicering är fortfarande en uppgift för hälso- och sjukvårdspersonal.
Spelaren laddas först när du väljer att spela upp videon.
Storlekar och artikelnummer
Tillverkaren anger S för ett till tre brutna revben och L för fler än tre. Skadans placering och omfattning måste också bedömas; tabellen ensam avgör inte rätt behandling.
| Storlek | Skenans mått | Tillverkarens storleksvägledning | Artikelnummer |
|---|---|---|---|
| S | 12 × 17 cm | 1–3 | 604 226 104 |
| L | 17 × 17 cm | > 3 | 608 226 104 |
Engångsbruk och skötsel
Detta är en engångsprodukt, som på den nuvarande produktsidan beskrivs för cirka tio dagars användning. Längre behandling kan kräva en ny skena. Återanvänd inte produkten och tillämpa inte tvättanvisningar för handortoser. Om täckfilmen har tagits bort behövs tillfälligt skydd mot vatten vid dusch; fråga behandlande hälso- och sjukvårdspersonal om kontroll av hud och vidhäftning.
Material
Polyetenskum, korrugerad och perforerad aluminium, hudhäftämne, andningsbar film och avtagbara pappersskikt. Produkten är inte steril.
Viktiga begränsningar
Professionell bedömning och applicering krävs. Använd på ren, oskadad hud eller efter lämplig sårvård. Klipp inte i skenan och använd inte en skadad produkt. Hudirritation kan förekomma; användning rekommenderas inte vid känd känslighet mot akrylater. Diskutera klåda, hudreaktioner eller problem med vidhäftningen med behandlande hälso- och sjukvårdspersonal.
Vanliga frågor
Kan jag applicera den själv hemma?
Nej. Skadan måste lokaliseras exakt, och formning samt hantering av skyddsskikten kräver professionell applicering.
Kan revbensskenan tvättas eller återanvändas?
Nej. Det är en engångsprodukt. Reglerna för tvätt och återanvändning av handortoser av samma patient gäller inte.
Hur länge används den?
Tillverkarens nuvarande sida beskriver cirka tio dagars engångsbruk. Längre behandling kan kräva en ny skena; behandlande hälso- och sjukvårdspersonal fastställer planen.
När ska du söka akut hjälp?
Tilltagande andfåddhet eller bröstsmärta, blodig upphostning eller skada efter en allvarlig olycka kräver akut vård. Revbensskenan ersätter inte bedömning eller behandling av bröstkorgsskador.