Ortéza při zlomenině 5. záprstní kosti
INDIKACE
Znehybnění 5. záprstní kosti včetně metakarpofalangeálního (MP) a karpometakarpálního (CMP) kloubu po úrazech, podvrtnutích této oblasti a zlomeninách 5. záprstní kosti, po operaci a počáteční fixaci sádrou. Rehabilitace po operaci nebo léčba po zlomenině.

PRUŽNÁ

LEHKÁ

PERFOROVANÁ

PRŮHLEDNÁ

PRATELNÉ
Aplikace a přizpůsobení
Ortézy Chrisofix® připravené k přizpůsobení je třeba upravit přímo na poraněné či nemocné části těla. Hrubé přizpůsobení (ohýbání) se má provést na neporaněné končetině podobné velikosti. Jemné úpravy a nové přizpůsobení (např. po ústupu otoku měkkých tkání) lze provést bez sejmutí ortézy.
- Ohněte předem vyrobenou ortézu tak, aby zajistila požadovanou polohu (úhel) prstů IV+V.
- Vložte poraněnou ruku a prsty IV–V do předem vyrobené ortézy z malíkové strany.
- Ortézu opatrně přizpůsobte ruce a prstům mírným tlakem.
- Upevněte prsty IV–V smyčkou.
- Je-li to indikováno, můžete ohnutí ortézy upravit do konečné požadované polohy.
- Upevněte ortézu k ruce pásky mezi palcem a ukazovákem a kolem zápěstí a předloktí.
Při sejmutí ortézy není nutné rozepínat pásek na prstech; prsty lze jednoduše vysunout a později zasunout zpět do fixace.

Podrobnosti o výrobku
PREMIUM FORTE
S (malá)
![]()
Měření
PIP kloub V. prstu – linie zápěstí
< 10.5 cm
![]()
REF / objednací číslo
284 121 186
M (střední)
![]()
Měření
PIP kloub V. prstu – linie zápěstí
10.6-11.9 cm
![]()
REF / objednací číslo
286 121 186
L (velká)
![]()
Měření
PIP kloub V. prstu – linie zápěstí
12 cm <
REF / objednací číslo
288 121 186
Materiál
Polyethylenová (PE) pěna, polyamidový (PA) velur, bavlna, vlnitý a perforovaný hliník (EN AW-1050A).
Výběr a používání tohoto výrobku
Výběr vychází z léčeného stavu a potřebné opory. Samotný název produktu neurčuje, zda je pro vás vhodný. Požádejte ošetřujícího zdravotnického pracovníka, aby přizpůsobil model, velikost a způsob použití vaší péči.
Jak se vybírá správná velikost?
Používejte způsob měření a údaje o velikosti uvedené pro tento konkrétní model. Označení velikostí nejsou mezi produkty zaměnitelná. Pokud je uvedena strana ruky nebo končetiny, je také důležitá. Požádejte zdravotnického pracovníka o kontrolu nasazení.
Kdo rozhoduje o použití a době nošení?
Ošetřující zdravotnický pracovník určuje způsob použití, polohu a dobu použití pro konkrétní stav. Obrázek nebo video nasazení vysvětluje produkt; nenahrazuje individuální nasazení ani odbornou péči.
Lze všechny produkty Chrisofix® čistit stejně?
Ne. Řiďte se informacemi o materiálech, čištění a opakovaném použití pro přesnou verzi produktu. Pratelná, dezinfikovatelná nebo jednorázová verze není automaticky zaměnitelná s jinou. Pokud se dodaný produkt liší od této stránky, požádejte Chrisofix® nebo pracovníka, který jej poskytl, o jeho identifikaci.
Jak se tento model liší od příbuzných ortéz?
Porovnejte níže uvedené indikace. Související produkty mohou podpírat různé oblasti nebo sloužit k různým účelům; nejsou automaticky zaměnitelné. O vhodném modelu pro vaši léčbu se poraďte se zdravotnickým pracovníkem.
Ortéza při zlomenině 5. záprstní kosti
Informace na stránce produktu:Znehybnění 5. záprstní kosti včetně metakarpofalangeálního (MP) a karpometakarpálního (CMP) kloubu po úrazech, podvrtnutích této oblasti a zlomeninách 5. záprstní kosti, po operaci a počáteční fixaci sádrou. Rehabilitace po operaci nebo léčba po zlomenině.
Ortéza MP kloubu
Informace na stránce produktu:Pro první pomoc (sportovní úrazy) a počáteční léčbu. Samostatná fixace (bez zapojení zápěstí) metakarpofalangeálních (MP) kloubů prstů II–IV s fixací proximálních interfalangeálních (PIP) a distálních interfalangeálních (DIP) kloubů těchto prstů při úrazech, podvrtnutích, zánětech (např. panariciu), degenerativních onemocněních a po operaci.


